{"id":154,"date":"2014-08-21T15:59:18","date_gmt":"2014-08-21T13:59:18","guid":{"rendered":"http:\/\/blog.zeit.de\/stufenlos\/?p=154"},"modified":"2014-08-27T16:34:21","modified_gmt":"2014-08-27T14:34:21","slug":"warum-ein-eimer-eiswasser-nicht-genug-ist","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.zeit.de\/stufenlos\/2014\/08\/21\/warum-ein-eimer-eiswasser-nicht-genug-ist\/","title":{"rendered":"Warum ein Eimer Eiswasser nicht genug ist"},"content":{"rendered":"<p>Ich bin eigentlich f\u00fcr fast jedes Internet-Ph\u00e4nomen zu haben, kann Tr\u00e4nen \u00fcber die verf\u00e4lschten Film- und Tiernamen auf Twitter lachen und kenne diverse &#8222;Happy&#8220;-Videos. Nur die Eiswassereimer lassen mich irgendwie kalt.<\/p>\n<p>Bei der <em>Ice Bucket Challenge<\/em> <a href=\"http:\/\/www.zeit.de\/video\/2014-08\/3735282338001\/viraler-trend-kalte-dusche-im-kampf-gegen-nervenkrankheit#autoplay\">gie\u00dfen sich Menschen einen Eimer Eiswasser<\/a> \u00fcber den Kopf, filmen sich dabei und teilen es auf Facebook und Twitter. Damit soll die Aufmerksamkeit f\u00fcr die Nervenerkrankung ALS gesch\u00e4rft und Geld gesammelt werden.<\/p>\n<p>Soweit so gut, aber mit dem Bewusstsein, dass es die Erkrankung gibt und Leute, die damit leben, \u00e4ndert sich erstmal nichts. Okay, die Spenden f\u00fcr die Forschung nehmen zu. Aber davon werden Leute, die jetzt ALS haben, vermutlich nicht mehr profitieren k\u00f6nnen.<\/p>\n<p>Wenn sich jemand einen Eimer Eiswasser \u00fcber den Kopf kippt, \u00e4ndert das nichts am Leben der Menschen. Dabei k\u00f6nnten manche, die ihr Hirn abgek\u00fchlt und das f\u00fcr die Nachwelt festgehalten haben, durchaus noch mehr tun \u2013 nicht nur spenden und in Eiswasser duschen.<\/p>\n<p>Ein paar Beispiele:<br \/>\nGestern Abend war ich auf einer Veranstaltung in einem Gr\u00fcnderzentrum. Am Morgen hatte ich einen bekannten Unternehmer auf Facebook sehen k\u00f6nnen, wie er die Eisdusche nimmt. Keine 12 Stunden sp\u00e4ter stand ich vor Stufen eines nagelneu eingerichteten Veranstaltungsbereichs eben dieses Gr\u00fcnderzentrums, mitfinanziert durch die Firma genau dieses Firmengr\u00fcnders. Niemand, der wegen ALS im E-Rollstuhl sitzt, w\u00e4re dort hineingekommen.<\/p>\n<p>Ein anderes Beispiel aus dem Internet: Viele Menschen mit ALS und vergleichbaren Behinderungen k\u00f6nnen Computer nur mit <a href=\"http:\/\/youtu.be\/VKsIoZ9oa_Y\">besonderen Eingabeger\u00e4ten<\/a> benutzen. Aber gerade die gro\u00dfen Internetunternehmen sind immer noch nicht besonders gut darin, ihre Websites so zu bauen, dass sie auch mit diesen Eingabeger\u00e4ten oder aber mit Sprachausgaben f\u00fcr blinde Nutzer gut funktionieren.<\/p>\n<p>Also wenn ich einen Wunsch frei h\u00e4tte, dann sicher nicht, dass sich Mark Zuckerberg, um mal nur einen zu nennen, einen Eimer Eiswasser \u00fcber den Kopf kippt, sondern dass ich endlich mit Freunden, die behinderungsbedingt verschiedene Ein- und Ausgabeger\u00e4te nutzen, problemlos auf Facebook kommunizieren kann und sie sich nicht aus Frust komplett abmelden, weil sie sich ausgeschlossen f\u00fchlen, weil die Seite und der Chat mit den Hilfsmitteln so schwer zu bedienen sind.<\/p>\n<p>Und dann noch die Sache mit dem Bewusstsein. Ja, es kann nicht schaden zu wissen, dass es ALS gibt. Aber Bewusstsein kann nur ein erster Schritt sein. Was ja folgen muss, sind Ver\u00e4nderungen im Umgang mit den ALS-Betroffenen. Dass sie nicht mehr als betrunken abgestempelt werden, nur weil sie eine verwaschene Sprache haben zum Beispiel, etwas was viele Leute mit ALS und anderen Beeintr\u00e4chtigungen, die die Sprache betreffen, erleben. Dass man sie nicht sofort vor die T\u00fcr setzt, wenn der Arbeitgeber von der Erkrankung erf\u00e4hrt. Dass sie auch k\u00fcnftig noch in der B\u00e4ckerei um die Ecke einkaufen k\u00f6nnen, weil der B\u00e4cker eine Rampe gekauft hat.<\/p>\n<p>Ja, Forschung ist wichtig. Aber genauso wichtig ist, sich mal zu \u00fcberlegen, wie das Leben der betroffenen Leute jetzt und nicht in ferner Zukunft verbessert werden kann. Jeder in seinem kleinen Bereich. Mit Rampen, barrierefreien Toiletten, zug\u00e4nglichen Websites, einem besseren Service oder einfach einer anderen Einstellung. Das hilft dann nicht nur ALS-Betroffenen, sondern vielen anderen auch.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ich bin eigentlich f\u00fcr fast jedes Internet-Ph\u00e4nomen zu haben, kann Tr\u00e4nen \u00fcber die verf\u00e4lschten Film- und Tiernamen auf Twitter lachen und kenne diverse &#8222;Happy&#8220;-Videos. Nur die Eiswassereimer lassen mich irgendwie kalt. Bei der Ice Bucket Challenge gie\u00dfen sich Menschen einen Eimer Eiswasser \u00fcber den Kopf, filmen sich dabei und teilen es auf Facebook und Twitter. 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